罕见病患者家长促政府设 24 小时紧急服务 「希望我未死前做到」

罕见病患者家长林珍在立法会申诉，残疾人士缺乏 24 小时紧急支援。 （立法会直播画面）

立法会支援残疾人士事宜小组今早（8 日）讨论政府向残疾人士提供的支援服务规划及供应问题，有多名残疾人士及关注组织代表列席，有轮椅人士申诉，坐地铁欲优先使用升降机时，会被乘客质疑及粗言问候；有罕见病患者家长则表示等待 24 小时紧急支援服务等了十多年，「希望我未死之前，你地真係做到」。

轮椅人士被骂「你残疾大晒呀？」

「无障碍关注平台」代表甄俊杰在会议上申诉，轮椅人士目前光顾食肆有困难，他举连锁快餐店大家乐为例，「只有两三张枱有活动櫈，变咗我地想旁边嘅市民（客人） 将櫈移开都移唔到」，令他们在店内出入及就座都有不方便。

他又提及公众不理解轮椅人士的需要，他以升降机为例，由于同时提供轮椅人士及一般人士使用，当轮椅人士需要优先使用时，会引起争执，「 我地好痛苦，有时我地去地铁，都係想人麻烦让一让我地进入，反而被人闹我地：你残疾大晒呀？ 甚至用五个字粗口闹」。他要求有关方面加强宣传，让公众明白残疾人士的需要。

社署助理署长梁绮莉称，照顾者专线有社工接听，可转介紧急服务。 （立法会直播画面）其他人也在看